FLUIMUCIL® sol buvable adulte Flacon de 200 ml
acétylcystéine- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Modalités de conservation
- Précaution de manipulation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Solution buvable adulte 2 % Classe ATC : EXPECTORANTS, SAUF LES ASSOCIATIONS AVEC DES SUPPRESSEURS DE LA TOUX Sous classe ATC : MUCOLYTIQUES Conditions de prescription : NON SOUMIS A PRESCRIPTION MEDICAL Laboratoire : ZAMBON France |
| Solution buvable adulte : Troubles de la sécrétion bronchique. Affections respiratoires récentes avec difficulté d'expectoration chez l'adulte (difficultés à rejeter en recrachant les sécrétions bronchiques). Solution buvable enfant : Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| • Risque de surencombrement bronchique chez le nourrisson (cf Contre-indications, Mises en garde et Précautions d'emploi).• Réactions cutanées allergiques telles que prurit, éruption érythémateuse, urticaire, angioedème.• Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose. |
| • Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres sels de parahydroxybenzoates).• Nourrisson (moins de 2 ans) : cf Mises en garde et Précautions d'emploi. |
| Mises en garde :• Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.• L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.• Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (cf Contre-indications, Effets indésirables).• Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie.Précautions d'emploi :• La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.• Ces médicaments contiennent du sodium (cf Composition). A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.• Ces médicaments contiennent du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). |
| L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropinique) n'est pas logique. |
| Grossesse :Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'acétylcystéine est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de l'acétylcystéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. |
| En cas de surdosage, risque d'apparition de symptômes à type de douleur épigastrique, nausées, vomissements. |
| Classe pharmacothérapeutique : mucolytique (code ATC : R05CB01 ; R : système respiratoire). L'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration. |
| L'acétylcystéine est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en 1 heure, après administration orale de 200 à 600 mg. La biodisponibilité est de l'ordre de 4 à 10 % de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important. Elle est métabolisée en plusieurs dérivés oxydés. Sa demi-vie est de 2 heures. La clairance rénale intervient pour 30 % environ dans la clairance totale. |
| Durée de conservation : 2 ans. A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. Après ouverture : Conserver pendant 15 jours maximum. |
| Rincer le godet après utilisation. Bien reboucher le flacon après usage. |
Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux
Forme galénique / Dosage : Solution buvable adulte 2 %
Quantité par unité : Flacon de 200 ml
Famille ATC :
Classe ATC : EXPECTORANTS, SAUF LES ASSOCIATIONS AVEC DES SUPPRESSEURS DE LA TOUX
Sous classe ATC : MUCOLYTIQUES
Conditions de prescription : NON SOUMIS A PRESCRIPTION MEDICAL
Laboratoire : ZAMBON France
Solution buvable adulte : Troubles de la sécrétion bronchique. Affections respiratoires récentes avec difficulté d'expectoration chez l'adulte (difficultés à rejeter en recrachant les sécrétions bronchiques). Solution buvable enfant : Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
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• Risque de surencombrement bronchique chez le nourrisson (cf Contre-indications, Mises en garde et Précautions d'emploi).• Réactions cutanées allergiques telles que prurit, éruption érythémateuse, urticaire, angioedème.• Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.
• Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres sels de parahydroxybenzoates).• Nourrisson (moins de 2 ans) : cf Mises en garde et Précautions d'emploi.
Mises en garde :• Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.• L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.• Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (cf Contre-indications, Effets indésirables).• Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie.Précautions d'emploi :• La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.• Ces médicaments contiennent du sodium (cf Composition). A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.• Ces médicaments contiennent du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropinique) n'est pas logique.
Grossesse :Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'acétylcystéine est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de l'acétylcystéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
En cas de surdosage, risque d'apparition de symptômes à type de douleur épigastrique, nausées, vomissements.
Classe pharmacothérapeutique : mucolytique (code ATC : R05CB01 ; R : système respiratoire). L'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.
L'acétylcystéine est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en 1 heure, après administration orale de 200 à 600 mg. La biodisponibilité est de l'ordre de 4 à 10 % de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important. Elle est métabolisée en plusieurs dérivés oxydés. Sa demi-vie est de 2 heures. La clairance rénale intervient pour 30 % environ dans la clairance totale.
Durée de conservation : 2 ans. A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. Après ouverture : Conserver pendant 15 jours maximum.
Rincer le godet après utilisation. Bien reboucher le flacon après usage.
FLUIMUCIL
- FLUIMUCIL® adulte 200 mg glé p sol buv sachet-dose - - Boîte de 30
- FLUIMUCIL® sol buvable enfant - - Flacon de 100 ml
- FLUIMUCIL® adulte 200 mg glé p sol buv sachet-dose - - Boîte de 18
- FLUIMUCIL® 5 g/25 ml sol inj p perfus - - Flacon de 25 ml
- FLUIMUCIL® adulte 100 mg glé p sol buv sachet-dose - - Boîte de 10
- MUCOMYSTENDO® sol p instill endotrachéobron
- CODOTUSSYL® EXPECTORANT ACÉTYLCYSTÉINE 400 mg glé p sol buvBoîte de 10
- CODOTUSSYL® EXPECTORANT ACÉTYLCYSTÉINE 2,5 % pdre/sirop p susp buvFlacon de sirop de 240 ml avec cuillère-mesure de 8 ml.
- EXOMUC® 200 mg glé p sol buv sachet-doseBoîte de 30
- EXOMUC® 200 mg glé p sol buv sachet-doseBoîte de 10
- EXOMUC® 200 mg glé p sol buv sachet-doseBoîte de 24
- EXOMUC® Nourrisson 100 mg glé p sol buv sachet-doseBoîte de 10
- FLUIMUCIL® adulte 100 mg glé p sol buv sachet-doseBoîte de 10
- FLUIMUCIL® adulte 200 mg glé p sol buv sachet-doseBoîte de 30
- FLUIMUCIL® adulte 200 mg glé p sol buv sachet-doseBoîte de 18
- MUCOLATOR® 200 mg pdre p sol buv en sachet-doseBoîte de 30
- MUCOMYST® 200 mg pdre p sol buv en sachet-doseBoîte de 18
- MUCOMYST® 200 mg pdre p sol buv en sachet-doseBoîte de 30
- MUCOSPIRE® 200 mg pdre p sol buv en sachet-doseBoîte de 30
- MUCOTHIOL® 150 mg pdre oraleBoîte de 20
- MUCOXINE® 200 mg pdre pr susp buv sachetBoite de 30
- SOLMUCOL® 200 mg glé p sol buv sachet-doseBoîte de 20
- TREBON-N® 200 mg glé p sol buv sachet-doseBoîte de 10
- CODOTUSSYL® EXPECTORANT ACÉTYLCYSTÉINE 100 mg Cp à sucerBoîte de 20
- HUMEX EXPECTORANT SANS SUCRE 100 mg Cp à sucer
- HUMEX® EXPECTORANT SANS SUCRE 100 mg Cp à sucer
- MUCOMYST® 200 mg cp effervBoîte de 30
- MUCOTHIOL® 200 mg Cp péllicBoîte de 20
- FLUIMUCIL® sol buvable enfantFlacon de 100 ml
- MUCOMYST® 200 mg sol buvable adulteFlacon de 120 ml
- MUCOMYST® sol buvable enfantFlacon de 60 ml
Equivalences
Trouvée(s) : 3
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