MUCOMYST® 200 mg pdre p sol buv en sachet-dose Boîte de 30
acétylcystéine- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Remarques particulières
- Modalités de conservation
- Précaution de manipulation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : poudre pour solution buvable en sachet-dose 200 mg Excipients : bêta-carotène, graisses, orange arôme, mandarine essence, mandarine pulvesssence, dextrine, gomme arabique, glycine, acide ascorbique, bêta-carotène 1% CWS, alpha-tocophérol, maltodextrine, saccharine sodique, agrume essence, sodium citrate desséché, orange essenceExcipients à effet notoire : glucose, saccharose, sodium Classe ATC : EXPECTORANTS, SAUF LES ASSOCIATIONS AVEC DES SUPPRESSEURS DE LA TOUX Sous classe ATC : MUCOLYTIQUES Conditions de prescription : NON SOUMIS A PRESCRIPTION MEDICAL Laboratoire : BRISTOL MYERS SQUIBB Prix public (FCFA) : 3600 |
| Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux.Il est utilisé en cas de toux grasse avec difficulté à cracher, notamment au cours des bronchites aiguës. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Douleurs d'estomac, nausées, diarrhée. |
| Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.· Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). |
| Mise en garde spécialesLes toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (voir rubrique Contre-indications et Effets indésirables).Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie.Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.Ce médicament contient du saccharose (2,74 g par sachet) dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S : E110) et peut provoquer des réactions allergiques.Précautions d'emploiLa prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, prendre en compte l'apport de 2,74 g de saccharose par sachet. |
| Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives. |
| L'effet de ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement est mal connu. L'évaluation du risque éventuel lié à son utilisation est individuelle : demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin. |
| En cas de surdosage, risque d'apparition de symptômes à type de douleur épigastrique, nausées, vomissements. |
| Mucolytique (R : système respiratoire).L'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration |
| L'acétylcystéine est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en une heure, après administration orale de 200 à 600 mg.La biodisponibilité est de l'ordre de 4 à 10 % de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.Elle est métabolisée en plusieurs dérivés oxydés.Sa demi-vie est de 2 heures. La clairance rénale intervient pour 30 % environ dans la clairance totale. |
| Fumer, ou être exposé à la fumée des autres, est un frein important à l'évacuation des mucosités.Il est nécessaire de lutter contre la sécheresse de l'air ambiant (humidificateur...) pour éviter le dessèchement des sécrétions. Il est également recommandé de boire beaucoup.Chez la personne âgée ou le jeune enfant, l'incapacité à évacuer les crachats peut justifier l'aide d'un kinésithérapeute, sur prescription médicale. |
| Durée de conservation : 2 ans. Pas de précautions particulières de conservation. |
| Pas d'exigences particulières. |
Forme galénique / Dosage : poudre pour solution buvable en sachet-dose 200 mg
Excipients : bêta-carotène, graisses, orange arôme, mandarine essence, mandarine pulvesssence, dextrine, gomme arabique, glycine, acide ascorbique, bêta-carotène 1% CWS, alpha-tocophérol, maltodextrine, saccharine sodique, agrume essence, sodium citrate desséché, orange essenceExcipients à effet notoire : glucose, saccharose, sodium
Quantité par unité : Boîte de 30
Famille ATC :
Classe ATC : EXPECTORANTS, SAUF LES ASSOCIATIONS AVEC DES SUPPRESSEURS DE LA TOUX
Sous classe ATC : MUCOLYTIQUES
Conditions de prescription : NON SOUMIS A PRESCRIPTION MEDICAL
Laboratoire : BRISTOL MYERS SQUIBB
Prix public (FCFA) : 3600
Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux.Il est utilisé en cas de toux grasse avec difficulté à cracher, notamment au cours des bronchites aiguës.
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Douleurs d'estomac, nausées, diarrhée.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.· Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
Mise en garde spécialesLes toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (voir rubrique Contre-indications et Effets indésirables).Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie.Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.Ce médicament contient du saccharose (2,74 g par sachet) dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S : E110) et peut provoquer des réactions allergiques.Précautions d'emploiLa prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, prendre en compte l'apport de 2,74 g de saccharose par sachet.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
L'effet de ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement est mal connu. L'évaluation du risque éventuel lié à son utilisation est individuelle : demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin.
En cas de surdosage, risque d'apparition de symptômes à type de douleur épigastrique, nausées, vomissements.
Mucolytique (R : système respiratoire).L'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration
L'acétylcystéine est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en une heure, après administration orale de 200 à 600 mg.La biodisponibilité est de l'ordre de 4 à 10 % de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.Elle est métabolisée en plusieurs dérivés oxydés.Sa demi-vie est de 2 heures. La clairance rénale intervient pour 30 % environ dans la clairance totale.
Fumer, ou être exposé à la fumée des autres, est un frein important à l'évacuation des mucosités.Il est nécessaire de lutter contre la sécheresse de l'air ambiant (humidificateur...) pour éviter le dessèchement des sécrétions. Il est également recommandé de boire beaucoup.Chez la personne âgée ou le jeune enfant, l'incapacité à évacuer les crachats peut justifier l'aide d'un kinésithérapeute, sur prescription médicale.
Durée de conservation : 2 ans. Pas de précautions particulières de conservation.
Pas d'exigences particulières.
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- MUCOMYST® 200 mg sol buvable adulteFlacon de 120 ml
- MUCOMYST® sol buvable enfantFlacon de 60 ml
Equivalences
Trouvée(s) : 11
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