Forme galénique / Dosage : Suspension injectable (liquide clair) IM ou SC profonde Excipients : * Cultivé sur oeufs embryonnés de poules provenant d'élevages sains.** Hémagglutinine.Excipients : chlorure de potassium, phosphate monopotassique, phosphate disodique dihydraté, chlorure de sodium, chlorure de calcium dihydraté, chlorure de magnésium hexahydraté, eau ppi.Ce vaccin est conforme aux recommandations de l'OMS (dans l'hémisphère Nord) et à la décision de l'Union européenne pour la saison 2012/2013. Influvac peut contenir des traces d'oeufs (telles qu'ovalbumine, protéines de poulet), de formaldéhyde, de bromure de cétyltriméthylammonium, de polysorbate 80 ou de gentamicine qui sont utilisés lors du procédé de fabrication (cf Contre-indications). Famille ATC : VACCINS Classe ATC : VACCINS VIRAUX Sous classe ATC : VACCINS ANTIGRIPPAUX Laboratoire : ABBOT LABORATORIES LTD |
Vaccin grippal inactivé (antigènes de surface) est indiqué chez les adultes et les enfants à partir de 6 mois.Prévention de la grippe, en particulier chez les sujets qui présentent un risque élevé de complications associées.L'utilisation d'Vaccin grippal inactivé (antigènes de surface) doit être fondée sur des recommandations officielles. |
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• Hypersensibilité aux substances actives, à l'un des excipients, à tout composant pouvant être présent dans le vaccin à l'état de traces tel que : oeuf (ovalbumine, protéines de poulet), sulfate de kanamycine et de néomycine, formaldéhyde, bromure de cétyltriméthylammonium, polysorbate 80.• La vaccination doit être différée en cas de maladie fébrile ou d'infection aiguë. |
Comme pour tous les vaccins injectables, il est recommandé de disposer d'un traitement médical approprié pour la prise en charge d'une éventuelle réaction anaphylactique suivant l'administration du vaccin.Vaccin grippal inactivé (antigènes de surface) ne doit en aucun cas être administré par voie intravasculaire.La réponse en anticorps chez les patients présentant une immunodépression congénitale ou acquise peut être insuffisante.Pour l'interférence avec des tests sérologiques, cf Interactions. |
Interactions médicamenteuses :Vaccin grippal inactivé (antigènes de surface) peut être administré en même temps que d'autres vaccins. Cependant, les injections doivent être pratiquées sur deux membres différents. Il faut noter que les effets indésirables peuvent être intensifiés.La réponse immunitaire peut être diminuée si le patient est sous traitement immunosuppresseur.Après vaccination antigrippale, il a été observé des réponses faussement positives aux tests sérologiques utilisant la méthode Elisa pour détecter les anticorps contre HIV1, hépatite C, et surtout HTLV1. Infirmées par le Western Blot, ces réactions transitoires faussement positives seraient dues à la réponse IgM induite par la vaccination. |
Grossesse :Les vaccins grippaux inactivés peuvent être utilisés à tous les stades de la grossesse. Les données de sécurité disponibles sont plus importantes pour le deuxième et le troisième trimestres de la grossesse que pour le premier trimestre. Cependant, les données d'utilisation des vaccins grippaux inactivés dans le monde n'indiquent pas d'issues anormales pour le foetus et la mère, attribuables au vaccin. Allaitement :Le vaccin peut être administré en cas d'allaitement. Fécondité :Il n'existe pas de données disponibles sur la fécondité. |
Il est improbable qu'un surdosage provoque un effet nocif. |
Classe pharmacothérapeutique : vaccin contre la grippe (code ATC : J07BB02). La séroprotection est généralement obtenue dans les 2 à 3 semaines. La durée de l'immunité post-vaccinale, vis-à-vis de souches homologues ou très proches des souches du vaccin, est variable mais elle est en général de 6 à 12 mois. |
Vaccin grippal inactivé (antigènes de surface) n'a aucun effet, ou qu'un effet négligeable, sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. |
Durée de conservation : 1 an. A conserver au réfrigérateur (entre + 2 °C et + 8 °C). Ne pas congeler. Conserver le produit dans le conditionnement d'origine afin de le protéger de la lumière. |
En l'absence d'études de compatibilité, ce vaccin ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments. |
Le vaccin doit avoir atteint la température ambiante avant utilisation. Agiter avant l'emploi. Dans le cas où une dose de 0,25 ml doit être administrée, éliminer la moitié du volume (jusqu'à la marque sur la seringue) avant d'injecter. Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur. |
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Forme galénique / Dosage : Suspension injectable (liquide clair) IM ou SC profonde
Excipients : * Cultivé sur oeufs embryonnés de poules provenant d'élevages sains.** Hémagglutinine.Excipients : chlorure de potassium, phosphate monopotassique, phosphate disodique dihydraté, chlorure de sodium, chlorure de calcium dihydraté, chlorure de magnésium hexahydraté, eau ppi.Ce vaccin est conforme aux recommandations de l'OMS (dans l'hémisphère Nord) et à la décision de l'Union européenne pour la saison 2012/2013. Influvac peut contenir des traces d'oeufs (telles qu'ovalbumine, protéines de poulet), de formaldéhyde, de bromure de cétyltriméthylammonium, de polysorbate 80 ou de gentamicine qui sont utilisés lors du procédé de fabrication (cf Contre-indications).
Quantité par unité : Boîte de 1
Famille ATC : VACCINS
Classe ATC : VACCINS VIRAUX
Sous classe ATC : VACCINS ANTIGRIPPAUX
Laboratoire : ABBOT LABORATORIES LTD