NAUTAMINE® 90 mg cp Boîte de 20
diphénhydramine- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Conditions d'utilisation des machines
- Modalités de conservation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Comprimé 90 mg Excipients : silice colloïdale hydratée, amidon de pomme de terre, stéarate de magnésium, indigotine (E 132), cellulose microcristalline, éthylcellulose. Classe ATC : ANTIHISTAMINIQUES POUR UTILISATION SYSTEMIQUE Sous classe ATC : AMINOALKYL ETHERS Laboratoire : sanofi-aventis Prix public (FCFA) : 2650 |
| Prévention et traitement du mal des transports. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
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Les caractéristiques pharmacologiques de la diphénhydramine, sont à l'origine d'effets indésirables d'inégale intensité et liés ou non à la dose (cf Pharmacodynamie) :Effets neurovégétatifs : • sédation ou somnolence ;• effets anticholinergiques à type de sécheresse des muqueuses, constipation, troubles de l'accommodation, mydriase, palpitations cardiaques, risque de rétention urinaire, tarissement de la sécrétion lactée ;• hypotension orthostatique ;• troubles de l'équilibre, vertiges, baisse de la mémoire ou de la concentration, plus fréquents chez le sujet âgé ;• incoordination motrice, tremblements ;• confusion mentale, hallucinations ;• plus rarement, des effets sont à type d'excitation : agitation, nervosité, insomnie.Effets hématologiques : • leucopénie, neutropénie ;• thrombocytopénie ;• anémie hémolytique.Réactions de sensibilisation : • érythèmes, eczéma, purpura, urticaire éventuellement géante ;• oedème, plus rarement oedème de Quincke ;• choc anaphylactique. |
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Absolues : • Hypersensibilité aux antihistaminiques.• Enfant de moins de 2 ans.• En raison des propriétés anticholinergiques : • risque de glaucome par fermeture de l'angle,• risque de rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques.Relatives : • Femme qui allaite (cf Fertilité/Grossesse/Allaitement). |
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Mises en garde :Chez l'enfant de moins de 6 ans, en raison des risques de fausse-route liés à la forme pharmaceutique, les comprimés devront être écrasés avant d'être donnés. Précautions d'emploi :La diphénhydramine doit être utilisée avec prudence : • chez le sujet âgé présentant : • une plus grande sensibilité à l'hypotension orthostatique, aux vertiges et à la sédation,• une constipation chronique (risque d'iléus paralytique),• une éventuelle hypertrophie prostatique ;• dans les insuffisances hépatiques et/ou rénale sévères, en raison du risque d'accumulation.La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool pendant le traitement est fortement déconseillée (cf Interactions). |
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Interactions médicamenteuses :Déconseillées :• Alcool : majoration par l'alcool de l'effet sédatif prononcé de l'antihistaminique H1, la diphénhydramine. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.Éviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.A prendre en compte : • Atropine et autres substances atropiniques (antidépresseurs imipraminiques, antiparkinsoniens anticholinergiques, antispasmodiques atropiniques, disopyramide, neuroleptiques phénothiaziniques) : addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche.• Autres dépresseurs du SNC (antidépresseurs sédatifs, barbituriques, clonidine et apparentés, hypnotiques, dérivés morphiniques - analgésiques et antitussifs -, méthadone, neuroleptiques, anxiolytiques) : majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
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Grossesse :Aspect malformatif (1er trimestre) : • Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène de la diphénhydramine. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours des études bien conduites sur deux espèces.• En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de la diphénhydramine. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.Aspect foetotoxique (2e et 3e trimestres) : Chez les nouveau-nés de mères traitées au long cours par de fortes posologies d'un antihistaminique anticholinergique ont été rarement décrits des signes digestifs liés aux propriétés atropiniques (distension abdominale, iléus méconial, retard à l'émission du méconium, difficulté de la mise en route de l'alimentation, tachycardies, troubles neurologiques...). Compte tenu de ces données, l'utilisation de ce médicament peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin, en se limitant, au 3e trimestre, à un usage ponctuel. Si l'administration de ce médicament a eu lieu en fin de grossesse, il semble justifié d'observer une période de surveillance des fonctions neurologiques et digestives du nouveau-né. Allaitement :Compte tenu d'un passage réel mais faible de cette classe de produits dans le lait maternel et des propriétés sédatives prononcées de la diphénhydramine, la prise de ce médicament est à éviter en cas d'allaitement. |
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Symptômes : • Convulsions (surtout chez le nourrisson et l'enfant).• Troubles de la conscience, coma.Traitement symptomatique en milieu spécialisé. |
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Antinaupathique Antihistaminique H1, à structure éthanolamine, qui se caractérise par : • un important effet sédatif aux doses usuelles, d'origine histaminergique et adrénolytique centrale ;• un effet anticholinergique à l'origine d'effets indésirables périphériques, mis à profit dans la prévention et le traitement du mal des transports ;• un effet adrénolytique périphérique, pouvant retentir au plan hémodynamique (risque d'hypotension orthostatique).Les antihistaminiques ont en commun la propriété de s'opposer, par antagonisme compétitif plus ou moins réversible, aux effets de l'histamine, notamment sur la peau, les bronches, l'intestin et les vaisseaux. |
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Les données de pharmacocinétique avec la diphénhydramine font défaut. Pour l'ensemble des antihistaminiques, des éléments d'ordre général peuvent être apportés : • La biodisponibilité est généralement moyenne.• Le cas échéant, le métabolisme peut être intense, avec formation de nombreux métabolites, ce qui explique le très faible pourcentage de produit retrouvé inchangé dans les urines.• La demi-vie est variable mais souvent prolongée, autorisant une seule prise quotidienne.• La liposolubilité de ces molécules est à l'origine de la valeur élevée du volume de distribution.Variation physiopathologique : Risque d'accumulation des antihistaminiques chez les insuffisants rénaux ou hépatiques. |
| L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament.Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool. |
| A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C. |
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Forme galénique / Dosage : Comprimé 90 mg
Excipients : silice colloïdale hydratée, amidon de pomme de terre, stéarate de magnésium, indigotine (E 132), cellulose microcristalline, éthylcellulose.
Quantité par unité : Boîte de 20
Famille ATC :
Classe ATC : ANTIHISTAMINIQUES POUR UTILISATION SYSTEMIQUE
Sous classe ATC : AMINOALKYL ETHERS
Laboratoire : sanofi-aventis
Prix public (FCFA) : 2650
Prévention et traitement du mal des transports.
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici
Les caractéristiques pharmacologiques de la diphénhydramine, sont à l'origine d'effets indésirables d'inégale intensité et liés ou non à la dose (cf Pharmacodynamie) :Effets neurovégétatifs :
• sédation ou somnolence ;• effets anticholinergiques à type de sécheresse des muqueuses, constipation, troubles de l'accommodation, mydriase, palpitations cardiaques, risque de rétention urinaire, tarissement de la sécrétion lactée ;• hypotension orthostatique ;• troubles de l'équilibre, vertiges, baisse de la mémoire ou de la concentration, plus fréquents chez le sujet âgé ;• incoordination motrice, tremblements ;• confusion mentale, hallucinations ;• plus rarement, des effets sont à type d'excitation : agitation, nervosité, insomnie.Effets hématologiques :
• leucopénie, neutropénie ;• thrombocytopénie ;• anémie hémolytique.Réactions de sensibilisation :
• érythèmes, eczéma, purpura, urticaire éventuellement géante ;• oedème, plus rarement oedème de Quincke ;• choc anaphylactique.
• sédation ou somnolence ;• effets anticholinergiques à type de sécheresse des muqueuses, constipation, troubles de l'accommodation, mydriase, palpitations cardiaques, risque de rétention urinaire, tarissement de la sécrétion lactée ;• hypotension orthostatique ;• troubles de l'équilibre, vertiges, baisse de la mémoire ou de la concentration, plus fréquents chez le sujet âgé ;• incoordination motrice, tremblements ;• confusion mentale, hallucinations ;• plus rarement, des effets sont à type d'excitation : agitation, nervosité, insomnie.Effets hématologiques :
• leucopénie, neutropénie ;• thrombocytopénie ;• anémie hémolytique.Réactions de sensibilisation :
• érythèmes, eczéma, purpura, urticaire éventuellement géante ;• oedème, plus rarement oedème de Quincke ;• choc anaphylactique.
Absolues :
• Hypersensibilité aux antihistaminiques.• Enfant de moins de 2 ans.• En raison des propriétés anticholinergiques :
• risque de glaucome par fermeture de l'angle,• risque de rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques.Relatives :
• Femme qui allaite (cf Fertilité/Grossesse/Allaitement).
• Hypersensibilité aux antihistaminiques.• Enfant de moins de 2 ans.• En raison des propriétés anticholinergiques :
• risque de glaucome par fermeture de l'angle,• risque de rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques.Relatives :
• Femme qui allaite (cf Fertilité/Grossesse/Allaitement).
Mises en garde :Chez l'enfant de moins de 6 ans, en raison des risques de fausse-route liés à la forme pharmaceutique, les comprimés devront être écrasés avant d'être donnés. Précautions d'emploi :La diphénhydramine doit être utilisée avec prudence :
• chez le sujet âgé présentant :
• une plus grande sensibilité à l'hypotension orthostatique, aux vertiges et à la sédation,• une constipation chronique (risque d'iléus paralytique),• une éventuelle hypertrophie prostatique ;• dans les insuffisances hépatiques et/ou rénale sévères, en raison du risque d'accumulation.La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool pendant le traitement est fortement déconseillée (cf Interactions).
• chez le sujet âgé présentant :
• une plus grande sensibilité à l'hypotension orthostatique, aux vertiges et à la sédation,• une constipation chronique (risque d'iléus paralytique),• une éventuelle hypertrophie prostatique ;• dans les insuffisances hépatiques et/ou rénale sévères, en raison du risque d'accumulation.La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool pendant le traitement est fortement déconseillée (cf Interactions).
Interactions médicamenteuses :Déconseillées :• Alcool : majoration par l'alcool de l'effet sédatif prononcé de l'antihistaminique H1, la diphénhydramine. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.Éviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.A prendre en compte :
• Atropine et autres substances atropiniques (antidépresseurs imipraminiques, antiparkinsoniens anticholinergiques, antispasmodiques atropiniques, disopyramide, neuroleptiques phénothiaziniques) : addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche.• Autres dépresseurs du SNC (antidépresseurs sédatifs, barbituriques, clonidine et apparentés, hypnotiques, dérivés morphiniques - analgésiques et antitussifs -, méthadone, neuroleptiques, anxiolytiques) : majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
• Atropine et autres substances atropiniques (antidépresseurs imipraminiques, antiparkinsoniens anticholinergiques, antispasmodiques atropiniques, disopyramide, neuroleptiques phénothiaziniques) : addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche.• Autres dépresseurs du SNC (antidépresseurs sédatifs, barbituriques, clonidine et apparentés, hypnotiques, dérivés morphiniques - analgésiques et antitussifs -, méthadone, neuroleptiques, anxiolytiques) : majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Grossesse :Aspect malformatif (1er trimestre) :
• Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène de la diphénhydramine. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours des études bien conduites sur deux espèces.• En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de la diphénhydramine. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.Aspect foetotoxique (2e et 3e trimestres) : Chez les nouveau-nés de mères traitées au long cours par de fortes posologies d'un antihistaminique anticholinergique ont été rarement décrits des signes digestifs liés aux propriétés atropiniques (distension abdominale, iléus méconial, retard à l'émission du méconium, difficulté de la mise en route de l'alimentation, tachycardies, troubles neurologiques...). Compte tenu de ces données, l'utilisation de ce médicament peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin, en se limitant, au 3e trimestre, à un usage ponctuel. Si l'administration de ce médicament a eu lieu en fin de grossesse, il semble justifié d'observer une période de surveillance des fonctions neurologiques et digestives du nouveau-né. Allaitement :Compte tenu d'un passage réel mais faible de cette classe de produits dans le lait maternel et des propriétés sédatives prononcées de la diphénhydramine, la prise de ce médicament est à éviter en cas d'allaitement.
• Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène de la diphénhydramine. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours des études bien conduites sur deux espèces.• En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de la diphénhydramine. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.Aspect foetotoxique (2e et 3e trimestres) : Chez les nouveau-nés de mères traitées au long cours par de fortes posologies d'un antihistaminique anticholinergique ont été rarement décrits des signes digestifs liés aux propriétés atropiniques (distension abdominale, iléus méconial, retard à l'émission du méconium, difficulté de la mise en route de l'alimentation, tachycardies, troubles neurologiques...). Compte tenu de ces données, l'utilisation de ce médicament peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin, en se limitant, au 3e trimestre, à un usage ponctuel. Si l'administration de ce médicament a eu lieu en fin de grossesse, il semble justifié d'observer une période de surveillance des fonctions neurologiques et digestives du nouveau-né. Allaitement :Compte tenu d'un passage réel mais faible de cette classe de produits dans le lait maternel et des propriétés sédatives prononcées de la diphénhydramine, la prise de ce médicament est à éviter en cas d'allaitement.
Symptômes :
• Convulsions (surtout chez le nourrisson et l'enfant).• Troubles de la conscience, coma.Traitement symptomatique en milieu spécialisé.
• Convulsions (surtout chez le nourrisson et l'enfant).• Troubles de la conscience, coma.Traitement symptomatique en milieu spécialisé.
Antinaupathique Antihistaminique H1, à structure éthanolamine, qui se caractérise par :
• un important effet sédatif aux doses usuelles, d'origine histaminergique et adrénolytique centrale ;• un effet anticholinergique à l'origine d'effets indésirables périphériques, mis à profit dans la prévention et le traitement du mal des transports ;• un effet adrénolytique périphérique, pouvant retentir au plan hémodynamique (risque d'hypotension orthostatique).Les antihistaminiques ont en commun la propriété de s'opposer, par antagonisme compétitif plus ou moins réversible, aux effets de l'histamine, notamment sur la peau, les bronches, l'intestin et les vaisseaux.
• un important effet sédatif aux doses usuelles, d'origine histaminergique et adrénolytique centrale ;• un effet anticholinergique à l'origine d'effets indésirables périphériques, mis à profit dans la prévention et le traitement du mal des transports ;• un effet adrénolytique périphérique, pouvant retentir au plan hémodynamique (risque d'hypotension orthostatique).Les antihistaminiques ont en commun la propriété de s'opposer, par antagonisme compétitif plus ou moins réversible, aux effets de l'histamine, notamment sur la peau, les bronches, l'intestin et les vaisseaux.
Les données de pharmacocinétique avec la diphénhydramine font défaut. Pour l'ensemble des antihistaminiques, des éléments d'ordre général peuvent être apportés :
• La biodisponibilité est généralement moyenne.• Le cas échéant, le métabolisme peut être intense, avec formation de nombreux métabolites, ce qui explique le très faible pourcentage de produit retrouvé inchangé dans les urines.• La demi-vie est variable mais souvent prolongée, autorisant une seule prise quotidienne.• La liposolubilité de ces molécules est à l'origine de la valeur élevée du volume de distribution.Variation physiopathologique : Risque d'accumulation des antihistaminiques chez les insuffisants rénaux ou hépatiques.
• La biodisponibilité est généralement moyenne.• Le cas échéant, le métabolisme peut être intense, avec formation de nombreux métabolites, ce qui explique le très faible pourcentage de produit retrouvé inchangé dans les urines.• La demi-vie est variable mais souvent prolongée, autorisant une seule prise quotidienne.• La liposolubilité de ces molécules est à l'origine de la valeur élevée du volume de distribution.Variation physiopathologique : Risque d'accumulation des antihistaminiques chez les insuffisants rénaux ou hépatiques.
L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament.Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool.
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